La prise de kétotifène peut être associée à des troubles du système nerveux central (schizophrénie). Des cas de troubles du système nerveux central ont été signalés chez des patients prenant ce médicament. Ces effets indésirables sont apparus dans les 2 semaines suivant le début du traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Effets indésirables

• Des cas de réactions allergiques ont été rapportés dans la littérature.
• Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’utilisation du kétotifène. En général, ils surviennent chez des patients présentant des antécédents allergiques, en particulier de la diphtérie, de la rougeole, de la varicelle et du zona.
• Chez certains patients, les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’utilisation de ce médicament. Ils surviennent le plus souvent chez des patients ayant des antécédents d’asthme, d’allergie aux salicylés ou à d’autres médicaments comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Ces effets indésirables sont en général bénins et disparaissent généralement d’eux-mêmes. Si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Veuillez vous conformer au mode d’emploi de ce médicament.

Demi-vie

La demi-vie du kétotifène est d’environ 12 heures.

Conservation

Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l’emballage d’origine et hors de portée des enfants.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Contre-indications

Ne prenez jamais ce médicament dans les cas suivants :

· allergie au kétotifène, à la lévocétirizine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• en association avec des médicaments susceptibles d’entraîner une baisse du taux de potassium dans le sang.
• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
• Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
• Ce médicament peut être pris pendant la grossesse ou l’allaitement.

Médicaments de la même catégorie

Principes actifs

• Kétotifène : 1 mg
• Lévocétirizine : 5 mg

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un Comprimé)
  • > 1,25 mg de lévocétirizine
  • > 1 mg de kétotifène

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)

Les comprimés ne doivent pas être administrés en association avec d’autres médicaments antihistaminiques.

> plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)

> plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

> plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)

> plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)

> plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)

> plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)

< plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)